提供专业的小分子原料药（API）合同开发与制造服务（CDMO），致力于为制药企业提供从研发到大规模生产的全方位支持。我们的服务涵盖了小分子原料药的合成、工艺优化、放大生产、质量控制及注册申报等环节，确保产品符合GMP和国际质量标准。

核心服务：

1. 小分子API研发与合成： 提供定制化的小分子原料药研发与合成路线设计，优化工艺提升产率与纯度。

2. 工艺放大与生产： 高效支持从实验室到商业化规模的工艺转化与生产放大，确保质量一致性。

3. 质量保证与合规： 确保产品符合GMP要求，提供全程质量控制与稳定性测试。

4. 注册支持： 提供注册申报文件支持，帮助客户顺利获得全球市场的药品批准。

   
   

通过我们的专业CDMO服务，客户能够加速产品研发进程，降低生产成本，实现高效合规的市场准入。